小软件编写模版或者是书籍

你这个 不用数据库就可以实现了，不用配置什么环境。

做普通的java开发。

主要用到就是 java swing。

纯属windows下的应用软件开发。

可以选用netbeans 开发，界面比较好做。

习惯用eclipse开发的话也行，写多点代码。

上网有许多swing的例子，值得参考的就搜索 java 记事本

产品样本手册是用什么软件来设计 知乎

当今时代是飞速发展的信息时代。

在各行各业中离不开信息处理，这正是计算机被广泛应用于信息管理系统的环境。

计算机的最大好处在于利用它能够进行信息管理。

使用计算机进行信息控制，不仅提高了工作效率，而且大大的提高了其安全性。

尤其对于复杂的信息管理，计算机能够充分发挥它的优越性。

计算机进行信息管理与信息管理系统的开发密切相关，系统的开发是系统管理的前提。

本系统就是为了管理好图书馆信息而设计的。

图书馆作为一种信息资源的集散地，图书和用户借阅资料繁多，包含很多的信息数据的管理，现今，有很多的图书馆都是初步开始使用，甚至尚未使用计算机进行信息管理。

根据调查得知，他们以前对信息管理的主要方式是基于文本、表格等纸介质的手工处理，对于图书借阅情况（如借书天数、超过限定借书时间的天数）的统计和核实等往往采用对借书卡的人工检查进行，对借阅者的借阅权限、以及借阅天数等用人工计算、手抄进行。

数据信息处理工作量大，容易出错；由于数据繁多，容易丢失，且不易查找。

总的来说，缺乏系统，规范的信息管理手段。

尽管有的图书馆有计算机，但是尚未用于信息管理，没有发挥它的效力，资源闲置比较突出，这就是管理信息系统的开发的基本环境。

数据处理手工操作，工作量大，出错率高，出错后不易更改。

图书馆采取手工方式对图书借阅情况进行人工管理，由于信息比较多，图书借阅信息的管理工作混乱而又复杂；一般借阅情况是记录在借书证上，图书的数目和内容记录在文件中，图书馆的工作人员和管理员也只是当时对它比较清楚，时间一长，如再要进行查询，就得在众多的资料中翻阅、查找了，造成查询费时、费力。

如要对很长时间以前的图书进行更改就更加困难了。

基于这此问题，我认为有必要建立一个图书管理系统，使图书管理工作规范化，系统化，程序化，避免图书管理的随意性，提高信息处理的速度和准确性，能够及时、准确、有效的查询和修改图书情况。

图书管理系统需要满足来自三方面的需求，这三个方面分别是图书借阅者、图书馆工作人员和图书馆管理人员。

图书借阅者的需求是查询图书馆所存的图书、个人借阅情况及个人信息的修改；图书馆工作人员对图书借阅者的借阅及还书要求进行操作，同时形成借书或还书报表给借阅者查看确认；图书馆管理人员的功能最为复杂，包括对工作人员、图书借阅者、图书进行管理和维护，及系统状态的查看、维护并生成催还图书报表。

图书借阅者可直接查看图书馆图书情况，如果图书借阅者根据本人借书证号和密码登录系统，还可以进行本人借书情况的查询和维护部分个人信息。

一般情况下，图书借阅者只应该查询和维护本人的借书情况和个人信息，若查询和维护其他借阅者的借书情况和个人信息，就要知道其他图书借阅者的借书证号和密码。

这些是很难得到的，特别是密码，所以不但满足了图书借阅者的要求，还保护了图书借阅者的个人隐私。

图书馆工作人员有修改图书借阅者借书和还书记录的权限，所以需对工作人员登陆本模块进行更多的考虑。

在此模块中，图书馆工作人员可以为图书借阅者加入借书记录或是还书记录，并打印生成相应的报表给用户查看和确认。

图书馆管理人员功能的信息量大，数据安全性和保密性要求最高。

本功能实现对图书信息、借阅者信息、总体借阅情况信息的管理和统计、工作人员和管理人员信息查看及维护。

图书馆管理员可以浏览、查询、添加、删除、修改、统计图书的基本信息；浏览、查询、统计、添加、删除和修改图书借阅者的基本信息，浏览、查询、统计图书馆的借阅信息，但不能添加、删除和修改借阅信息，这部分功能应该由图书馆工作人员执行，但是，删除某条图书借阅者基本信息记录时，应实现对该图书借阅者借阅记录的级联删除。

并且还应具有生成催还图书报表，并打印输出的功能。

在本系统中由于没有打印机设备供试验，所以预先把报表打印改成报表预览。

设计不同用户的操作权限和登陆方法对所有用户开放的图书查询借阅者维护借阅者个人部分信息借阅者查看个人借阅情况信息维护借阅者个人密码根据借阅情况对数据库进行操作并生成报表根据还书情况对数据库进行操作并生成报表查询及统计各种信息维护图书信息维护工作人员和管理员信息维护借阅者信息处理信息的完整性对借阅过期的图书生成报表网上管理信息系统，预算：100元可行性的结论是：能够立即实行！！

请问医疗器械软件产品标准怎么编写,能否提供个模板参考~~~谢谢

一 概述 随着计算机技术的发展，越来越多的医用电气设备中使用了计算机软件技术，其安全性是非常重要的，而它的复杂性超过了那些单纯的治疗和/或诊断医用电气设备。

同时，越来越多的软件被用于在医疗监视下对患者进行诊断、治疗或监护。

医疗器械的许多重要功能，越来越多地依靠软件进行控制，因此，医疗器械中软件错误导致的后果可能非常严重。

而软件产品可能在六个月内就已经过时了。

从而，在医疗器械生产企业和管理部门之间存在着矛盾： 生产企业必须尽快使新的含软件器械上市，但同时，管理部门必须保护公众免受与软件相关的器械故障造成的危害。

2003年开始，我国国家食品药品监督管理局将相关软件纳入了医疗器械管理。

软件质量已成为大家共同关注的焦点。

由于我国目前医疗器械管理的技术基础主要是产品的第三方测试，因此，软件测试是否充分、有效，直接影响到软件产品的质量，也影响着是否能够对医疗器械软件进行有效管理。

但是，由于软件产品的特殊性，我国至今尚未形成医疗器械软件产品测试的国家标准和行业标准。

本文通过对美国FDA的医疗器械软件管理、软件工程以及软件测试情况的介绍，希望能为我国加强医疗器械软件的管理、尽快制定技术标准提供参考。

二 软件的特殊性 美国FDA对于作为医疗器械组件、部件或附件的软件、本身就是医疗器械的软件（例如模拟重建血管系统软件）、加工制造医疗器械时使用的软件（例如加工器械时使用的逻辑控制程序）以及器械制造商在质控系统中所使用的软件（例如记录和保存器械历史记录的软件）都根据其特定的使用要求进行验证。

软件与硬件的特性非常不同。

其中的一个不同点就是几乎所有的软件问题都是在软件开发过程中的错误造成的。

软件错误在本质上是系统性的，而不是随机的。

软件本身不会因为磨损而导致运行失败，从安装开始，就包含了那些导致失败的所有错误。

软件的质量问题事实上是设计问题，一般来说不是生产问题。

软件与硬件的第二个不同点就是软件的复杂性。

由于软件对于不同的输入执行不同的语句（路径），因此，即使对一个简单程序，测试其全部可能的执行路径都是不切合实际的。

所以，几乎不可能确定该软件是否完全没有错误。

故此，软件的质量不能够单单通过测试衡量。

软件和硬件的第三个不同之处在于软件的灵活性。

在开发周期的后继阶段，软件的改变会更容易一些。

这提供了更多的灵活性，使得人们可以更好地根据硬件的要求以及开发中出现的其他问题的要求进行工作。

由于软件可以比较容易地进行更改，可能造成人们误认为软件的错误也非常容易改正。

事实上，对软件的某个部分进行改动，即使是对那些看起来很不合理的部分进行改动，都可能导致其他部分的意外错误。

美国FDA对1992至1998年之间认证的3140个医疗器械软件系统进行了回顾性分析，在这3140例中，有242例（7.7%）软件系统失效，而其中192例（79%）是由于对软件最初版本进行修改后导致软件系统出现缺陷并造成软件系统失效的。

软件组成虽然不象硬件组成那样有一定的标准和可替代品，但在其开发中，开发者常常使用某些单元开发工具和技术。

目标定项方法和现有软件单元的使用将会加快软件开发速度，降低软件开发费用。

然而，基本单元需要在集成过程中更加小心谨慎，在集成之前，要全面定义、扩展可重复应用软件代码，全面理解现有单元的作用。

因此，设计合理有效的软件、编程实现它，并确保进行的改动是完全且正确的，这需要一个系统性的方法。

这就是软件工程。

软件的测试已经超越了对最终产品的传统测试和评价，还包括了对其生产过程的要求，在风险管理、风险防范和开发生命周期的基础上，从软件工程角度对软件进行管理、测试和评价。

美国FDA“General Principles of Software Validation; Final Guidance for Industry and FDA Staff”和IEC 60601-1-4“Medical electrical equipment-Part 1-4: General requirements for safety-collateral standard: Programmable electrical medical systems”都是从这个角度来讨论对于医疗器械软件的管理的。

三 软件管理和标准 FDA使用“测试水平”来评价设备出现潜在危险、设计失误，或者使用该医疗器械软件可能对病人或操作者产生直接或间接伤害的程度。

如果软件对设备的操作可能直接使病人和/或操作者致死或重伤，或由软件的错误或信息的滞后而间接引起的死亡或重伤，该软件的测试水平为高。

如果软件对设备的操作可能直接使病人和/或操作者非严重伤害，或由软件的错误或信息的滞后而间接引起的非严重伤害，该软件测试水平为中。

如果软件的运行错误或设计问题并不引起任何对病人和操作人员的伤害，该软件测试水平为低。

软件上市前测试过程的范围和危险管理都是与其测试水平相对应的。

如果生产上可以证明某个医疗器械的软件是使用很好的软件工程过程实现的，那么，对此器械的上市前审查就可以集中于与器械相关的风险以及如何最好地管理这些风险。

FDA不对软件开发过程进行审查，这使得上市前审查更加快捷，一致性更强。

软件标准要求对构成软件工程工作的各部分进行详细的文件...

平安保险计划书：模板

您好，平安保险的计划书都是由金领软件通过复杂的计算制作出来的！当然了，这个软件限于内部人（代理人）使用，如果您想了解哪个产品的话可以找当地的代理人为您制作详尽的计划！如果您是平安的新人，可登陆平安行销支持管理系统下载或找您的推荐人安装软件！

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2.目标市场（使用者、购买者、推荐者等）3.竞争商品(1)竞争商品 ；（2）类似商品。

4.本企业商品的市场定位5.顾客化基本战略（顾客计算机信息系统）6.产品制造方法（产品图纸、基本功能、安全性等）7.产品用途（使用场所、使用机会、使用方法）8.渠道(1)营销渠道 ；（2）维修服务。

9.市场导入策略(1)销售促进策略； （2）市场导入手段， 等等。

10.广告计划（广告活动计划）11.价格（关于成本、价格等）12.开发推进（设计、试制、原材料等）

项目计划书模板

jhxajllieu7758757405项目计1划书0模板 一b、 项目的简要介1绍 二i、 项目的内1容 7、立项依据：根据国内4外现状、存在的问题以2及w发展趋势进行阐述。

5、项目意义t：就其对产业的进步、经济建设和社会发展的推动作用方0面进行论述。

8、项目的内5容及o目标：就项目的内2容和目标进行阐述。

7、项目可行性分4析： ⑴对项目进行可行性方2面的分5析，包括项目已t有的单位、实力w情况、现有条件、工g作基础以5及z优势。

⑵就存在的问题以5及y解决办8法等进行分3析。

5、需求预测及g分8析 ⑴市场定位及e市场分3析 ⑵用户7分7析 ⑶市场环境及c前景 2、完成项目采用的方8法。

就完成项目需要采用的方7法进行阐述。

三g、 项目发起人a、股东方4、管理和技术支n持 4、项目发起方3的背景：就项目发起方5的情况进行说明。

4、项目发起方5的业务，包括近三r年的财务报表： ⑴项目发起方2的业务情况 ⑵项目发起方5近三a年的财务报表 4、项目发起方3的主要股东和管理人j员的简历d。

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